加入收藏
设为首页
网站首页
行业资讯
内部沟通
通知公告
工作计划
信息联络
技术标准
国家标准
行业标准
注册标准
政策法规
国家法律
局令法规
其它规章
资源共享
常用软件
技术文献
学习资料
包装设计
小包装
中包装
外包装
说明书
合格证
康康邮局
网络收藏
图片分享
视频推荐
经典网文
意见建议
每日新闻
当前位置:
首页
>
政策法规
>
局令法规
站内搜索(标题)
站内搜索(正文)
站内搜索(来源)
站内搜索(作者)
淘宝网搜索
京东商城搜索
凡客搜索
麦包包搜索
当当网搜索
卓越网搜索
迅雷看看
百度搜索
Google搜索
局令法规
2014/3/31 10:40:07 点击:109 评论:0
2014版《医疗器械监督管理条例》(2014.6.1实施)
中华人民共和国国务院令 第650号《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行。总理 李克强 ...
阅读全文>>
标签:
医疗
器械
监督
监督管理
条例
2013/7/31 14:54:55 点击:50 评论:0
SFDA局令第15号《医疗器械分类规则》
《医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。自2000年4月10日起施行。 二○○○年四月五日...
阅读全文>>
标签:
医疗
器械
分类
规则
2013/7/31 14:52:38 点击:35 评论:0
SFDA局令第22号《医疗器械生产企业质量体系考核办法》
《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行。二○○○年五月二十二日 ...
阅读全文>>
标签:
医疗
器械
生产
企业
质量
2013/7/31 14:33:43 点击:52 评论:0
SFDA局令第24号《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。 二○○○年十月十三日 一次性...
阅读全文>>
标签:
一次
一次性
使用
医疗
器械
2013/7/31 14:30:05 点击:52 评论:0
SFDA局令第10号《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》
国家食品药品监督管理局令 第10号《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本规定自公布之日起施行。...
阅读全文>>
标签:
医疗
器械
说明
说明书
标签
2013/7/31 14:24:22 点击:39 评论:0
卫生部令第82号《医疗器械召回管理办法(试行)》
中华人民共和国卫生部 令第 第 82号 《医疗器械召回管理办法(试行)》已于2010年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日起施行。 ...
阅读全文>>
标签:
卫生
卫生部
医疗
器械
召回
2013/7/31 14:09:26 点击:74 评论:0
SFDA局令第16号《医疗器械注册管理办法》
《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。二○○四年八月九日 医疗器械注册管理办法...
阅读全文>>
标签:
医疗
器械
注册
管理
管理办法
2013/7/31 13:56:41 点击:60 评论:0
SFDA局令第12号《医疗器械生产监督管理办法》
国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。二○○四年七月二十日...
阅读全文>>
标签:
医疗
器械
生产
监督
监督管理
1
1
最近更新
5-4
激荡青春 踊跃前行 - 庆祝“五四”青年节
4-30
热烈庆祝五一国际劳动节-『劳动最光荣』
4-8
输液器2018版国家标准发布2021年4月1日实施
10-3
热烈庆祝中华人民共和国成立68周年!
10-3
2017年国庆节放假通知
8-29
【康康】长期招聘质量检验员欢迎加入
7-21
关于国家食药监总局飞行检查有关情况的声明
2-9
《医疗器械召回管理办法》解读
2-9
食品药品监管总局发布《医疗器械召回管理办法》
2-8
YY/T0287-2017《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准正式发布
本类推荐
3-31
2014版《医疗器械监督管理条例》(2014.6.1实施)
7-31
SFDA局令第15号《医疗器械分类规则》
7-31
SFDA局令第22号《医疗器械生产企业质量体系考核办法》
7-31
SFDA局令第24号《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)
7-31
SFDA局令第10号《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》
7-31
卫生部令第82号《医疗器械召回管理办法(试行)》
7-31
SFDA局令第16号《医疗器械注册管理办法》
7-31
SFDA局令第12号《医疗器械生产监督管理办法》
本类排行
3-31
2014版《医疗器械监督管理条例》(2014.6.1实施)
7-31
SFDA局令第16号《医疗器械注册管理办法》
7-31
SFDA局令第12号《医疗器械生产监督管理办法》
7-31
SFDA局令第10号《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》
7-31
SFDA局令第24号《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)
7-31
SFDA局令第15号《医疗器械分类规则》
7-31
卫生部令第82号《医疗器械召回管理办法(试行)》
7-31
SFDA局令第22号《医疗器械生产企业质量体系考核办法》
国家卫计生委
|
国家药监局
|
浙江药监局
|
台州药监局
|
玉环药监局
|
中国器械行业协会
|
医用高分子协会
|
ADR浙江
|
医疗器械论坛
|
中国标准网
|
中国医师协会
|
联系我们
-
关于我们
-
康康注册产品目录
-
网站管理
-
卫生系统网站群
康康内部QQ群:
35748798
管理QQ:
88192288
---浙ICP备05032006号
Powered by
OTCMS V2.93