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2014/3/16 10:46:55 点击:95 评论:0
医疗器械“五整治”专项行动政策解读
一、为什么要开展医疗器械“五整治”专项行动?为加强医疗器械监管,切实维护广大消费者利益,有效解决社会关注度高、群众反映强烈的医疗器械热点、难点问题,进一步规范市场秩序,严厉打击违法违规行为,国家食品药品监督管理总局决定有必要在全国集中开展一次医疗器械“五整治”专项行动,重...
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标签:
医疗
器械
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CFDA
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2014/3/16 10:45:08 点击:136 评论:0
CFDA印发医疗器械“五整治”专项行动方案通知
为加强医疗器械监管,整治医疗器械注册、生产、流通和使用环节存在的突出问题,进一步规范医疗器械市场秩序,严厉打击违法违规行为,总局组织制定了医疗器械“五整治”专项行动方案。现印发给你们,请认真组织实...
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标签:
CFDA
医疗
器械
整治
专项
SFDA
2014/2/10 7:46:50 点击:51 评论:0
CFDA印发《创新医疗器械特别审批程序(试行)》
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,总局组织制定了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,现印发给你们,请遵照执行...
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标签:
CFDA
创新
医疗
器械
特别程序
2014/1/15 8:26:11 点击:51 评论:0
CFDA关于医疗器械重新注册有关事项的通告
CFDA关于医疗器械重新注册有关事项的通告
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标签:
CFDA
医疗器械
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行业标准 YY/T0821-2010《一次性使用配药用注射器》
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